CO JE TO ALS NEMOC?
Amyotrofická laterální skleróza (ALS), také známá jako onemocnění motorických neuronů, je onemocnění způsobené ztrátou motorických nervových buněk (neuronů) v centrálním nervovém systému, míše a mozkovém kmeni.
Onemocnění vzniká úbytkem motorických nervových buněk (neuronů) v centrálním nervovém systému, v oblasti zvané mícha a mozkový kmen. Ztráta těchto buněk vede ke svalové slabosti a chřadnutí (atrofii). Navíc onemocní první neuron raného nebo pozdního pohybu. Duševní funkce a paměť zůstávají nedotčeny.
JAKÉ JSOU PŘÍZNAKY ALS?
Slabost ve svalech může začít v rukou nebo nohou, v hltanu nebo jazyku a postupně se šíří. Vzhledem k tomu, že toto šíření může také zapojit svaly v "bulbární" oblasti, může způsobit potíže s řečí a polykáním. V pokročilých stádiích může vést i k respiračnímu selhání. Obvykle se vyskytuje u dospělých (40-50 let) a o něco častěji u mužů než u žen. Jeho incidence (prevalence) se pohybuje kolem 1-1,5 na 100 000. Může se také objevit v mladším a starším věku a je pozoruhodné, že se obvykle vyskytuje u hubených lidí.
