Existují 3 typy: thalassemia major, intermedia a minor. Typ, který je mezi lidmi zaměňován s nedostatkem železa, je thalassemia minor, jinými slovy, je nositelem středomořské anémie. Přenašeč středomořské anémie není stav potvrzující život. Neomezuje žádnou fyzickou ani společenskou aktivitu. Strava bohatá na železo je důležitá u nositelů thalassemie, protože únava a slabost se mohou objevit pouze v případě, že je doprovází nedostatek železa.
Jak se léčí středomořská anémie?
Pravděpodobnost onemocnění thalassemia major u dětí rodičů, kteří jsou nosiči thalassemia, je 25 procent. Thalassemia major je závažný stav anémie. Děti s tímto onemocněním potřebují pravidelně dostávat krevní transfuze každé 3-4 týdny. Definitivní léčbou je transplantace kostní dřeně. Z tohoto důvodu se ve světě i u nás snaží thalassemia major onemocnění eliminovat screeningem před svatbou či těhotenstvím.
Ačkoli lze nosič thalasémie odhadnout z rutinního krevního obrazu, definitivní diagnóza se stanoví elektroforézou. Hodnota hemoglobinu A2 nad 3,5 % při elektroforéze je diagnostická.
