Většina lidí má 46 chromozomů, 22 párů a 2 pohlavní chromozomy. Jeden z pohlavních chromozomů pochází od matky a jeden od otce. Těchto 46 chromozomů obsahuje geny a geny nesou informace, které rozhodují o všem, od vaší výšky až po barvu očí. Z pohlavních hormonů může být pouze chromozom X od matky. Chromozomy X nebo Y mohou být zděděny od otce. Podle toho je pohlaví dáno geneticky. Pokud je X zděděno po otci, pár XX bude geneticky žena, a pokud bude odebrán Y, bude pár XY geneticky muž.
Lidé se super ženským syndromem (XXX syndrom) mají navíc X chromozom. Přestože je tento stav genetický, není dědičný. Dítě má navíc chromozom X, protože vaječná buňka matky nebo spermie otce se nevytvořily správně. Tato náhodná chyba v dělení vajíčka nebo spermie se nazývá nondisjunkce.
Občas se nadbytečný chromozom X objeví až v raném vývojovém stádiu embrya. Říká se tomu mozaikový typ syndromu superzubů. U mozaikového typu mají některé tělesné buňky navíc chromozom X, zatímco jiné ne. Z tohoto důvodu mohou být příznaky také méně intenzivní.
Příznaky syndromu superzubů zahrnují vysoké svislé kožní záhyby, které mohou pokrývat vnitřní koutky očí, opožděný vývoj řeči a jazykových schopností, slabý svalový tonus, ohnuté malíčky, poruchy chování a duševního zdraví, zácpa nebo bolesti břicha, vaječníky abnormality.
Čištění oblasti genitálií
