Akromegalie je vzácné onemocnění způsobené adenomem hypofýzy vylučujícím růstový hormon.
CO JSOU STÍŽNOSTI AKROMEGALY?
Pacienti si obecně stěžují na zhrubnutí obličeje, zvětšené končetiny, bolesti hlavy, slabost, nadměrné pocení a dysfunkci gonád.
JAKÉ JSOU PŘÍZNAKY AKROMEGALIE?
Objevují se změny v obličeji, zvětšení akrální a otoky měkkých tkání, prognatismus, nadměrné pocení, únava a letargie, bolesti hlavy, oligo-nebo amenorea, neplodnost, erektilní dysfunkce a/nebo snížené libido, problémy s ušním nosem, hrdlem a zuby, defekty zorného pole.
JAK SE DIAGNOSTIKUJE AKROMEGÁLIE?
Diagnóza akromegalie by měla být stanovena na základě klinických a biochemických výsledků. Při podezření na akromegalii by mělo být prvním krokem měření sérového IGF-1. Hodnoty IGF-1 by měly být hodnoceny s ohledem na věk a pohlaví. Ačkoli zvýšená tepová frekvence u akromegalických pacientů způsobuje vysoké hodnoty GH, náhodné měření GH obecně není v diagnostice akromegalie významné. Když hodnoty GH a IGF-1 a klinické nálezy podporují akromegalii, mělo by být zobrazení hypofýzy provedeno pomocí MRI.
LÉČBA AKROMEGÁLIE
Chirurgická léčba, lékařské ošetření, radioterapie. Komorbidity by měly být sledovány a léčeny po léčbě.
