prof. Dr. Demir řekl: "Existuje možnost, že každý z těchto testů bude falešně pozitivní. Jinými slovy, test může být pozitivní u těhotných žen, které nenesou riziko 3 až 5 procent. S každým dalším testem prováděným s nadějí být si jistější nebo „dokážu zachytit to, co jeden test nedokáže zachytit jiným testem“. Míra falešné pozitivity se také zvyšuje. Míra falešné pozitivity, která je 5 procent, když je proveden jeden test, se zvyšuje na 10 procent se dvěma testy nebo 15 procent se třemi testy,“ řekl.
Odborník na gynekologii a porodnictví z nemocnice İzmir Kent uvedl, že rodiče by měli být zdraví a jíst zdravě, aby se mohla narodit zdravá miminka. Dr. Namık Demir upozornil na důležitou chybu, ke které došlo během těhotenství. Je třeba poznamenat, že u 3–4 procent těhotenství mohou být vrozené vady, většina z nich je způsobena účinky, které se vyskytují v genech v chromozomech. Dr. Iron řekl:
"V lidském těle je 25-30 tisíc genů na 46 chromozomech. Polovina těchto genů pochází od matky a druhá polovina od otce a u dítěte se objevují v jiné kombinaci. Tyto geny mohou být poškozeny z důvodů jako je výživa, životní prostředí, užívané léky, ozáření, infekce atd. Může se jednat o vrozené vady Většinu těchto vrozených vad (vad) je možné rozpoznat screeningovými testy provedenými v prvním nebo druhém trimestru těhotenství a ultrazvukovým vyšetřením.Nyní nabývají na důležitosti screeningové testy prováděné v prvním trimestru, protože jsme první Při vyšetřeních prováděných za tři měsíce jsme poznali nebo podezřívali nejen problémy související s chromozomů, ale i strukturálních problémů souvisejících s dítětem Podrobný screening anomálií ultrazvukem v 18.–20. týdnu těhotenství ve druhém trimestru. Pro naše těhotné by bylo velmi prospěšné těmto vyšetřením věnovat větší pozornost.
Nejčastější chyba!
prof. Dr. Demir řekl, že screeningové testy jsou testy, které určují rizikové skupiny zdravých lidí ve společnosti a měly by být aplikovány na všechny těhotné ženy. Demir řekl:
"Jednou z častých chyb během těhotenství je, že většina nastávajících matek si chce nechat udělat všechny tyto screeningové testy, aby zajistily, že u jejich dětí nebude žádný problém nebo nedostatek. Screeningový test v prvním trimestru, trojitý-čtyřnásobný- pět testů provedených ve druhém měsíci Naše těhotné ženy to dělají s dobrým úmyslem, ale pokaždé, když se tyto testy dělají, existuje možnost, že jeden z nich bude falešně pozitivní. Není správné mít je všechny najednou. Pouze stačí jeden z nich.Protože test může být pozitivní u těhotných žen, které nenesou riziko 3-5 procent.Tedy jako výsledek dvou testů provedených společně a vyhodnocených odděleně, 10 ze 100 těhotných žen ( z důvodu falešné pozitivity) ) bude zbytečná amniocentéza.Nežádoucí situací je i zbytečná intervence.U každé naší pacientky doporučujeme screeningový test prvního trimestru (double test), ale u těhotných druhý trimestrální screeningový test (triple-quadruple test) ženy, které to nemohly podstoupit Vysoké riziko ve výsledcích screeningových testů Těhotným ženám ve skupině doporučujeme podstoupit genetické diagnostické testy. Metody Esi (CVS) a amniocentéza jsou testy, které jsou nezbytné pro definitivní diagnózu chromozomů u dětí v matčině lůně a jsou známé jako diagnostické testy. Nicméně díky vývoji v genetice a technologii bylo 20 ml odebráno nastávající matce. v krvi jsme do určité míry poznali chromozomy dítěte. Pomocí těchto neinvazivních prenatálních diagnostických testů vyrobených z mateřské krve lze diagnostikovat poruchy 21., 13., 18. chromozomu a pohlavních chromozomů. Tyto testy jsou sice trochu drahé, ale začaly se uplatňovat i u nás. Doufám, že tyto testy budou v příštích 2-3 letech mnohem levnější."
